¡La Historia De Qué Poner En El Currículum Acaba De Volverse Viral!

El Goerno español ha trasladado a la Unión Europea (UE) la conveniencia de camar la legislación vigente sobre la opatía. Y lo ha hecho con la posición más contundente ca adoptada por un Estado miembro contra esta terapia, cuyas propiedades no están avaladas por la evidencia científica. España ha deciado ante la UE que “se han producido casos de fallecimiento de pacientes oncológicos que dejaron tratamientos con evidencia científica por productos opáticos”. Tamén que la actual normativa “es un riesgo para la salud” de los ciudadanos y que “la opatía forma pe de las terapias basadas en la pseudociencia”.

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Así lo recoge un doento interno del Ministerio de Sanidad, al que ha tenido acceso EL PAÍS, que resume la posición que España trasladó a la Comisión Europea y al resto de países en la reunión informal rada los días 10 y 11 de septiembre en Viena. Al encuentro acudió el secretario general de Sanidad, Rido Campos, que sustituyó a última hora a la exministra Carmen Montón, que afrontaba la crisis que desembocó en su dimisión. Tras el relevo de Montón por María Luisa Carcedo, Campos ha sido sustituido por Faustino Blanco. En una entrevista ada este viernes por este diario, Carcedo alertó del “daño que puede hacer optar por una terapia alternativa que no ha dstrado evidencia científica”.

Según fuentes de Sanidad, Campos no repió el doento entre sus interlocutores, pero sí se basó en él para fijar la posición española. El texto sostiene que considerar los productos opáticos como “medicamentos” inple la directiva 2011/83 de la UE, que establece que estos “deben poseer propiedades curativas o preventivas que deben constatarse a través de la evaluación científica”. Según Sanidad, todo ello produce “una confusión en la población en relación a las propiedades de estos productos […] que puede incluso llegar a ser mortal”, concluye el doento.

La posición de Sanidad está avalada por una serie de estudios izados por la Universidad de Yale, informa avier Salas. Tras izar la evolución de más de 600 pacientes de cáncer, los investigadores concluyen que el riesgo de morir no se multiplica si se opta por una terapia alternativa en lugar de por la medicina convencional, sino que esto tamén ocurre cuando se siguen ambos tratamientos a la vez. El 34% de pacientes que complementa las terapias oncológicas con otras no dstradas acaba abandonando la quimioterapia, porcentaje que se reduce al 3,2% entre quienes siguen la primera. En radioterapia, estos porcentajes del 53% frente al 2,3%. Con estos datos, los investigadores concluyen que el uso de las terapias alternativas se asocia a no seguir las recomendaciones de los oncólogos y, por tanto, a un aumento de la mortalidad.

El aviso que lanza España a la UE se suma a la creciente controversia que ha rodeado a la opatía en los últimos tiempos. Reino Unido ha dejado de financiarla este mismo año en la sanidad pública. Francia, que financia el 30% de su coste por el sistema público, ha aciado que va a evaluar su eficacia. Y en Italia, aún no se han apagado los rescos de la polémica que causó en mayo de 2017 la muerte de un niño de siete años por las complicaciones de una otitis tratada con productos opáticos y no con antióticos.

“Hs estado 25 años vendiendo estos productos como medicamentos en las farmacias, los médicos los recetan, hay universidades públicas que los ofrecen en sus cursos, colegios de médicos con secciones de opatía… El mensaje que se ha dado a la población es que esto es algo seguro y respetable. ¿Qué pensábamos? ¿Qué esto no iba a traer consecuencias?”, se lamenta Elena Campos Sánchez, a en Biología Molecular y presidenta de la Asociación para Proteger al Enfermo de Terapias Pseudocientíficas.

“Se ha instalado la idea de que la opatía no hace daño y eso es muy pernicioso. Será azú, pero si estás enfermo y lo tomas en lugar de un medicamento avalado por decenas de estudios, estás poniendo tu vida en riesgo”, añade esús Fernández. Este farmacéutico, con una oficina en la Gran Vía madrileña, fue obligado a comparecer ante la Comisión Deontológica del Colegio de Madrid por negarse a vender estos productos.

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Lo acaecido en España en los últimos años corrobora las decias de los críticos con la opatía. La Universidad de Barcelona (UB) canceló en marzo de 2016 su máster en opatía por “falta de base científica”. Fue uno de los casos más llamativos de la progresiva retirada de la hasta hace poco común oferta académica —posgrados, asignaturas, cátedras financiadas por empresas del sector…— en centros de educación superior como la UNED y las universidades de Valencia, Zaragoza, Córdoba, Sevilla y Salamanca, entre otras.

Entre los Colegios de Médicos, la presencia de secciones de opatía era frecuente hasta hace muy poco. Los de Madrid y Las Palmas las cerraron el año pasado, mientras que el de Barcelona aún la mantiene pero ya ha empezado los “trámites para que deje de existir”, aseguró ayer un portavoz. Entre los que siguen apostando por esta disciplina —apenas media docena— destaca el de Valencia (el tercero con más afiliados de España), cuya presidenta, Mercedes Hurtado, no oculta su posición complaciente hacia ella.

Casi todas las fuentes consultadas consideran que la laxitud de la legislación ha ayudado a la opatía. Un decreto dio en 1994 una autorización provisional a estos preparados —la industria inscrió 19.000— a la espera de una orden ministerial que ca fue aprobada. En 2007, otro decreto ya no establecía ninguna autorización, por lo que estos productos pudieron seguir vendiéndose. En 2001, una directiva europea reconocía el ácter de “medicamento” de los preparados y, en 2008, Sanidad intentó aprobar la orden pendiente, pero se topó con el rechazo de los laboratorios, a los que obligaba a pagar tasas por cada preparado. Algo parecido ocurrió en 2013.

El resultado ha sido que ahora hay unas 20.000 presentaciones en las farmacias en una especie de limbo legal, lo que les exime de pagar tasas y permite incluir en los envases que tienen indicaciones terapéuticas no avaladas. La orden 425/2018 del Ministerio de Sanidad, ada en el BOE el pasado mes de abril, viene a poner orden en el sector. Dio tres meses de plazo a las empresas para presentar los dosieres de sus productos a la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS). Los que pretendan tener alguna utilidad terapéutica deben presentar estudios e investigaciones que lo corroboren. Si no, deberán comercializarse informando de que ecen de ella.

Las empresas tamén deben empezar a pagar al ministerio tasas por cada producto que quieran vender. No es un detalle baladí, porque la opatía es un negocio cuyas empresas productoras facturan en España más de 40 millones de euros al año. Una cantidad en descenso —Boiron, la mayor empresa del sector, ha perdido un 20% de facturación en dos años—, pero que supone una pequeña pe de todo el dinero —si se incluye el margen de las farmacias, consultas médicas, cursos, materiales formativos, etcétera.

Este diario ha tratado, sin éxito, de recabar la opinión de la Sociedad Española de Medicina Homeopática y otros es sobre el doento de Sanidad.

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