Siete Razones Por Las Que El Currículum Es Común En Los Estados Unidos

Su trabajo está orientado a entender el comportamiento de las pículas en función de la superficie por donde viajan

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Su propuesta es sencilla: poder manipular células o bacterias, podría determinar su comportamiento y lograr que se dirigieran al lugar que se quiera. Y eso tiene potenciales usos como terapia contra el cáncer.

Caso atípico, en ámto investigador, el de uan Luis Aragonés. Primero, porque el foco actual de su investigación no está relacionado con el contenido de su tema de tesis al. Segundo, porque no está directamente vinculado a ningún laboratorio de otro investigador para llevar su labor a cabo. Trabaja prácticamente en su casa, con material reciclado y adaptado a su nuevo cometido; con aparatos fabricados por él mismo; o, por ejemplo, con un amplificador al como fuente de alimentación para sus utensilios. Su filosofía, resume, se basa en el MIT style of making science: “si yo no tengo algo, alguien lo tendrá, hay que coger un teléfono y pedirlo”.

Fue en el depamento de Ciencia de Materiales e Ingeniería de esta misma universidad norteamericana donde, de hecho, empezó a desarrollar su investigación, entonces orientada a entender qué le ocurre a un sistema cuando campos externos actúan sobre él.

Hoy ha dado algún que otro paso más, y trabaja en investigar y desarrollar un elemento ificial que se comporte como una célula o bacteria, que sea programable o controlable de forma rta para que pueda introducirse, por ejemplo, en el cuerpo humano y así dirigir su comportamiento, dinámica y destino dentro del mismo. Lo que a la práctica y a muchos años luz (“hay que hablar con mucha cautela de esto”, avisa) podría liberar fármacos directamente a un tumor, sin dañar los órganos o células sanas que lo rodean o explorar su estructura y propiedades para saber cómo abordar su tratamiento.

Es por tal planteamiento que ha recido una beca de posgrado unior Leader de “la Caixa”, por la cual la entidad subvenciona su investigación (con una dotación máxima de 305.700 euros) con el objetivo de fomentar las reras científicas de alta calidad e innovadoras en España.

“Una bacteria dispone de unos mecanismos acterísticos para moverse, y el modo en el que se mueve, perturba la superficie sobre la que se mueve. Entonces, ¿qué ocurre si esa misma bacteria, en vez de estar en una suspensión acuosa, está sobre de un sólido, como puede ser un hidrogel?”, explica uan Aragonés. “Si lo piensas, y esto ha conducido el resto de mi investigación, en la eza de cualquier sistema vivo está el contacto con sistemas sólidos: por ejemplo, nuestras células, que están sustentadas por un material tipo gel, la matriz extracelular que esta compuesta mayoriamente por fibras de colágeno”.

El planteamiento que origina su investigación es que en función de la dinámica del sistema activo (la célula o bacteria), la superficie va a responder como un fluido o como un sólido. La propuesta, que si se manipula el sistema activo para poder controlar su comportamiento, se pueda lograr que el sustrato actúe como líquido o sólido en función de los intereses del científico.

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“Si la dinámica de la pícula es muy rápida, ese sustrato se comporta como un fluido; si, por el contrario, es más lenta, no toda la energía se disipa, pe se aula en el sustrato, como en un solido. La respuesta del sustrato determina la dirección de movimiento de la pícula. Así, dependiendo de como de rápido vaya mi o de bacteria, voy a poder decidir hacia donde quiero que viaje”, resume el investigador.

Además, él y su equipo de colaboradores, están creando una base de datos de cómo las interacciones entreproteínas sobre las pículas activas y los receptores complementarios del sustrato determinan la velocidad y dirección de movimiento del o de célula en función de la estructura interna del sustrato. “Una vez tengamos toda esa base de datos, podrs usarla para programar el movimiento de la pícula”, añade Aragonés. “Sería apli herramientas y algoritmos de Machine Learning para programar, mediante funcionalización química, la fricción que a sentir las moléculas para que vayan donde nosotros queramos que vayan”.

De ento, su investigación está en fase de ado de laboratorio, pero eso no le impide dibujar escenarios a futuro. Por ejemplo, funcionalizar las pículas en cuestión para que viajen de forma autónoma hacia una zona de alta concentración de oxitocina (hormona que puede influir modulando el crecimiento de distintas células tumorales) y que se dirijan directa y precisamente hacia un tumor. Porque si se consigue que el sistema viaje hacia allí, puede hacer una liberación de fármacos a nivel local, en el tumor.

Tamén podría inspeccionar de forma local la barrera hematoencefálica, obstáculo que, en teoría, separa la sangre sistémica circulante del fluido extracelular cerebral, pero que tiene filtraciones por las que las células cancerosas de la leucemia llegan al cerebro de algunos enfermos. “Un potencial uso de estas pículas sería explorar esta barrera hematoencefálica para conocer cuales las propiedades de su estructura, un sistema que no es examinable si la pera está viva”, pormenoriza uan Aragonés. “Y lo mismo aplicado a un tumor: para explorar cómo es por dentro, tienes que extraerlo cuando el paciente está muerto, con esta técnica podríamos conocer la estructura de un tumor en un ser que vive”.

La última pregunta es casi obligada. ¿Qué falta para que esto sea una idad? La respuesta, sencilla: manos. “Me falta tiempo para hacer experimentos y para izar los pocos que hago”, termina el mismo. “Es más una cuestión de tiempo, pero claro, cuántos más recursos, mejor”.

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